第一类医疗器械产品备案由备案人向哪里提交备案资料,正版领域深度_SAW版?HHG77
第一类医疗器械产品备案资料需由备案人提交至相应监管部门。具体提交地点及要求，请参照正版领域深度_SAW版相关指导文件，HHG77编号下的具体规定。...
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第一类医疗器械产品备案资料需由备案人提交至相应监管部门。具体提交地点及要求，请参照正版领域深度_SAW版相关指导文件，HHG77编号下的具体规定。...
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